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胃癌血清學篩查相關(guān)原料推薦

胃癌是常見的消化道腫瘤之一,其發(fā)病率在全球仍高居男性腫瘤第四位,死亡率位居第三位,男性發(fā)病率為女性的2倍[1-2]。我國是胃癌高發(fā)國家,根據(jù)2015年中國癌癥數(shù)據(jù)報告,胃癌發(fā)病率和死亡率在惡性腫瘤中均高居第二位,胃癌新發(fā)病例和死亡病例約占全球42.6%和45.0%[3]。


血清學檢測具有簡便、快速、非侵入性、標本方便獲得、成本較低和便于動態(tài)監(jiān)測等特點,對篩查胃癌及其癌前病變有一定優(yōu)勢?!吨袊缙谖赴┖Y查流程專家共識意見(草案) ( 2017 年,上海)》中推薦的血清學篩查包括:血清胃蛋白酶原(Pepsinogen, PG) 檢測、血清胃泌素-17(Gastrin-17, G-17)檢測、幽門螺旋桿菌(Hp)感染檢測以及血清腫瘤標記物檢測。


以下為Medix根據(jù)專家共識意見整理的胃癌血清學篩查標志物的背景信息和相關(guān)原料,供您參考。如果您需要了解樣品訂購或更詳細產(chǎn)品信息,歡迎隨時通過如下郵箱與我們聯(lián)系:Medixchina@medixbiochemica.com


血清胃蛋白酶原(Pepsinogen, PG)


PG是反映胃體、胃竇黏膜外分泌功能的良好指標,可稱之為“血清學活檢”[4]。當胃黏膜發(fā)生萎縮時,血清 PGⅠ水平和( 或) PGⅠ/Ⅱ比值(PGR) 降低。有研究認為,將PGⅠ≤70 μg/L且PGR≤3(不同檢測產(chǎn)品的參考值范圍不同)作為針對無癥狀健康人群的胃癌篩查界限值,具有較好的篩查效果。


PG 單克隆抗體產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

100120       Anti-h PG I 8003 SPRN-5

100093       Anti-h PG I 8009 SPTN-1

100143       Anti-h PG I 8015 SPRN-5

100095       Anti-h PG I 8016 SPRN-1

100097       Anti-h PG II 8101 SPTN-5

100098       Anti-h PG II 8102 SPRN-1

100121       Anti-h PG II 8103 SPTN-5


PG人源抗原產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

440-50       Pepsinogen I (PGI/PGA) antigen

440-52       Pepsinogen II (PGII/PGC) antigen


PG重組抗原產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

610000       Recombinant Pepsinogen I, 100 μg

610001       Recombinant Pepsinogen II, 100 μg


血清胃泌素-17(Gastrin-17, G-17)


G-17是反映胃竇內(nèi)分泌功能的敏感指標之一,可提示胃竇黏膜萎縮狀況或是否存在異常增殖。血清G-17水平升高可提示存在胃癌發(fā)生風險[5-6]。研究認為,血清G-17聯(lián)合PG檢測可提高診斷胃癌的價值。


G-17 單克隆抗體產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

100788       Anti-h Gastrin-17 11701 SPTN-5

100789       Anti-h Gastrin-17 11702 SPTN-5

100790       Anti-h Gastrin-17 11703 SPTN-5

100792       Anti-h Gastrin-17 11705 SPTN-5

100794       Anti-h Gastrin-17 11707 SPTN-5


幽門螺旋桿菌(Hp)


Hp已于1994年被WHO的國際癌癥研究機構(gòu)(IACR)列為人胃癌的第Ⅰ類致癌原[7]。目前認為 Hp 感染是腸型胃癌(占胃癌絕大多數(shù))發(fā)生的必要條件,但并不是惟一條件。


Hp單克隆抗體產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

100713       Anti-H. pylori 7105 SPTN-5


Hp重組抗原產(chǎn)品信息:

目錄號      產(chǎn)品描述

610140       Recombinant H. pylori OMP, 100 μg


參考文獻:


1. Torre LA, Bray F, Siegel RL, et al. Global cancer statistics, 2012[J]. CA Cancer J Clin, 2015, 65 (2) :87-108.

2. Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J]. Int J Cancer, 2015, 136 (5) : E359-E386.

3. Chen W, Zheng R, Baade PD, et al. Cancer statistics in China, 2015[J]. CA Cancer J Clin, 2016, 66 (2) : 115-132.

4. Miki K, Ichinose M, Shimizu A, et al. Serum pepsinogens as a screening test of extensive chronic gastritis[J]. Gastroenterol Jpn, 1987, 22 (2) : 133-141.

5. Sun L, Tu H, Liu J, et al. A comprehensive evaluation of fasting serum gastrin-17 as a predictor of diseased stomach in Chinese population[J]. Scand J Gastroenterol, 2014,  49 (10) : 1164-1172.

6. Konturek SJ, Starzynska T, Konturek PC, et al. Helicobacter pylori and CagA status, serum gastrin, interleukin-8 and gastric acid secretion in gastric cancer[J]. Scand J Gastroenterol, 2002, 37 (8) : 891-898.

7. International Agency for Research on Cancer. Schistosomes, liver flukes and Helicobacter pylori. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans.  Lyon,  7-14 June 1994[J].IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum, 1994, 61: 1-241.


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